Agitation, agressivité, déambulation : comprendre et apaiser

4. La maladie elle-même

Anxiété, perte des repères, incompréhension du monde environnant, sentiment de danger permanent.

Les situations les plus fréquentes

L'agressivité pendant la toilette

C'est le grand classique. La toilette est vécue comme une intrusion : on est déshabillé, touché, mouillé, par quelqu'un dont on ne comprend pas l'intention.

Ce qui aide :

• Annoncer chaque geste avant de le faire
• Aller lentement, ne jamais surprendre par derrière
• Préserver la pudeur : couvrir ce qui n'est pas lavé
• Laisser la personne participer : lui donner le gant
• Choisir le bon moment — reporter d'une heure plutôt que d'imposer
• Vérifier la température de l'eau et de la pièce
• Traiter la douleur avant la toilette si des mobilisations sont nécessaires

La déambulation

Marcher sans but apparent répond souvent à un besoin réel : bouger, chercher quelqu'un, retrouver un lieu du passé, fuir une angoisse.

Ce qui aide :

• Sécuriser plutôt qu'empêcher : verrous en hauteur, détecteurs, sol dégagé, éclairage nocturne
• Permettre un circuit de marche sûr dans le logement
• Augmenter l'activité physique en journée, ce qui réduit nettement la déambulation nocturne
• Bracelet ou carte d'identification en cas de risque de sortie
• Ne pas retenir physiquement : cela déclenche presque toujours l'agressivité

Les idées de vol et la méfiance

« On m'a volé mon porte-monnaie » est une plainte très fréquente. Elle résulte de l'oubli du rangement, et le cerveau produit une explication logique : quelqu'un l'a pris.

Ce qui aide :

• Ne pas se justifier ni se vexer — l'accusation ne vous vise pas personnellement
• Aider à chercher, ensemble, calmement
• Repérer les cachettes habituelles de la personne
• Prévoir des doubles des objets importants (clés, lunettes)
• Détourner l'attention une fois l'objet retrouvé

Le syndrome crépusculaire

Une agitation qui augmente en fin d'après-midi et le soir, très fréquente.

Ce qui aide :

• Exposition à la lumière naturelle en journée, éclairage vif en fin d'après-midi
• Fermer les rideaux avant la tombée de la nuit pour éviter les reflets
• Éviter les siestes trop longues ou trop tardives
• Réduire les stimulations le soir : moins de bruit, moins de visiteurs
• Instaurer un rituel du soir stable et rassurant
• Éviter café et thé après 15 h

Les hallucinations

Voir des personnes ou des animaux absents. Fréquentes dans certaines démences, notamment la démence à corps de Lewy.

Ce qui aide :

• Ne pas contredire frontalement ni valider : « je ne les vois pas, mais je comprends que ça t'inquiète ; tu es en sécurité, je suis là »
• Allumer la lumière, supprimer les ombres, couvrir les miroirs si nécessaire
• Vérifier la vue et l'audition
• Signaler au médecin : certaines hallucinations sont dues à des médicaments

Les attitudes qui apaisent

1. Rester calme — votre état émotionnel se transmet directement
2. Ne pas argumenter, ne pas corriger. On ne gagne jamais une discussion contre la maladie
3. Valider l'émotion, pas le contenu : « je vois que tu es en colère » plutôt que « tu te trompes »
4. Une consigne à la fois, phrases courtes, ton posé
5. Détourner l'attention : proposer autre chose, changer de pièce, sortir
6. Sortir de la pièce quelques minutes si vous sentez la tension monter — c'est légitime et efficace
7. Chercher le déclencheur après coup : noter l'heure, le contexte, qui était là. Un carnet fait apparaître des schémas très utiles

Les médicaments : en dernier recours

Les neuroleptiques sont trop souvent prescrits dans cette indication. Ils exposent à des risques sérieux chez la personne démente : chutes, AVC, pneumopathie, sédation excessive, aggravation cognitive et surmortalité.

Les principes de bon usage :

• Uniquement après échec des approches non médicamenteuses et recherche de cause physique
• Uniquement si le comportement met en danger la personne ou son entourage
• Dose la plus faible, durée la plus courte
• Réévaluation à quelques semaines avec tentative de diminution
• Jamais pour « faire tenir tranquille »

Voir aussi somnifères et benzodiazépines et la déprescription.

Questions fréquentes

Mon père m'insulte alors qu'il ne l'a jamais fait. Est-ce lui qui parle ?

Non, c'est la maladie. La désinhibition résulte de l'atteinte des régions frontales du cerveau, qui contrôlent normalement l'expression des impulsions. Ces paroles ne reflètent ni ce qu'il pense, ni ce qu'il ressent pour vous. Il est légitime d'en souffrir malgré tout — parlez-en, ne gardez pas cela pour vous.

Faut-il l'empêcher de sortir ?

Empêcher physiquement déclenche l'agressivité et augmente le risque de blessure. Mieux vaut sécuriser l'environnement, accompagner la marche, canaliser le besoin de bouger dans la journée, et prévoir une identification en cas de sortie. La contention est à proscrire.

L'accueil de jour est-il utile dans ce cas ?

Oui, très souvent. Il structure la journée, apporte de la stimulation et de l'activité physique — deux facteurs qui réduisent réellement les troubles du comportement — et offre à l'aidant un répit indispensable. L'adaptation demande parfois quelques semaines : ne renoncez pas après une seule séance difficile.

Comment gérer quand la même question revient vingt fois ?

Répondez brièvement et calmement, puis détournez vers une activité. Un mot écrit sur un tableau (« le docteur vient à 15 h ») évite parfois des dizaines de répétitions. Et acceptez de ne pas être infaillible : l'agacement est humain, il ne fait pas de vous un mauvais aidant.

Ces troubles vont-ils durer jusqu'au bout ?

Non, ils évoluent. Beaucoup s'atténuent aux stades avancés, où l'apathie prend souvent le dessus. Les phases les plus difficiles sont généralement les stades modérés — c'est une période à traverser, pas un état définitif.

Pour aller plus loin

• Maladie d'Alzheimer : comprendre, diagnostiquer, accompagner
• Confusion aiguë : une urgence trop souvent négligée
• L'épuisement de l'aidant

Cet article a une vocation éducative et ne remplace pas une consultation médicale personnalisée. En cas de doute sur votre santé ou celle d'un proche, parlez-en à votre médecin.